(台北訊)台灣東洋藥品公司(4105:TW)之TS-1® Capsule愛斯萬膠囊近日取得新適應症，適用於『對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌』，並於2018年9月12日生效。這是愛斯萬膠囊在台獲取的第四個適應症。

根據國民健康署統計，肺癌為全台第三常見癌症，長年來更為癌症死亡之首。
全年有13,806人罹患肺癌，其中有六成的患者診斷時已是晚期。雖然有些患者可接受標靶治療，但復發後，仍是以化學治療做為主要治療方式。晚期治療藥物又多為針劑治療，導致患者治療意願偏低，造成國人肺癌治療的歷程困難重重。
今年9月12日起，國人多了一個口服化療藥物的選擇。台灣東洋本次取得適應症是經由亞洲多國包含台、日、港、新加坡、及中國所執行的臨床三期EAST-LC臨床試驗證實TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)的療效與傳統針劑化療Docetaxel療效相當。口服TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)除了讓患者免去侵入性治療之外，臨床試驗也證實該藥物將可提供患者更好的生活品質，成為化療後新希望及晚期肺腺癌患者的另一個更好的選擇。

關於EAST-LC試驗： EAST-LC為亞洲多國臨床三期試驗比較TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)與歐洲紫杉醇(Docetaxel)用於曾接受過鉑金類治療的非小細胞肺癌病患，其試驗結果已發表於國際知名腫瘤學臨床期刊《腫瘤學年鑑》。本試驗共收入1154名患者。台灣收案醫院包含台大醫院、三軍總醫院、林口長庚醫院、台中榮民總醫院、中國醫藥大學附設醫院等五間醫學中心。

關於TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊) TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)是屬於氟嘧啶化療家族的複方化療藥品。TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)是由 tegafur、gimeracil (5-chloro-2, 4-dihydroxypyridine, or CDHP)及oteracil (Oxo)三個成份構成的抗癌藥物。經口服後tegafur會在體內轉換成5-FU進而發揮其抗癌效果。CDHP可逆性的抑制主要分布在肝臟的DPD代謝酵素，能維持5-FU在體內的濃度，進而加強 TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)的抗癌效果。而Oxo抑制5-FU在腸胃道的磷酸化，能降低腸胃道副作用。
TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)於1999年在日本上市後目前已經行銷超過40個國家，為日本胃癌術後的標準治療。TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)在日本共有七個適應症用於治療胃癌、大腸直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、無法手術或復發乳癌、胰臟癌及膽道癌。
TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)為日本大鵬藥品工業株式會社所研發出的藥物，並授權予台灣東洋藥品在台灣共同開發及行銷。TS-1® Capsule (愛斯萬膠囊)目前在台灣的適應症為: 胃癌術後輔助性化療、治療無法切除之晚期胃癌、局部晚期或轉移性胰臟癌以及轉移性大腸直腸癌。

關於台灣東洋藥品工業股份有限公司 台灣東洋藥品工業股份有限公司創立於西元1960年。在過去50幾個年頭中，台灣東洋從一家以製造和銷售為導向的傳統學名藥廠，跨足到品牌學名藥的開發與銷售；在不間斷地自我革新、蛻變，運用數十年來累積的知識、技術以及關係網絡，戮力求進，於今日重新自我定位為一家專注在特殊劑型開發及新藥開發的生技藥廠，期望能成就「以科技技術提升人類生命品質」的企業願景。
愛斯萬網站http://www.ts1.com.tw/ts-1_com/index.asp 台灣東洋網站 http://www.tty.com.tw