台灣東洋藥品公司今天(12日)表示，德國BioNTech(BNT)與美國輝瑞(Pfizer)合作的新冠疫苗，目前正進行「歐盟藥物管理局」以及加拿大的滾動式審查，可望在年底通過並成為全球第一個上市的新冠疫苗。台灣東洋董事長林全表示，他們已經在12日取得BNT疫苗在台灣的代理權，可望在政府政策同意下，引進通過安全與效果認證的新冠疫苗，疫苗的訂價會貼近國際行情與市場需求，強調會以公衛防疫考量出發。

COVID-19新冠肺炎疫情全球肆虐，截至目前為止，全球確診人數已經超過3,700多萬人，死亡病例數也突破百萬人口大關。為了遏阻疫情，西方國家投入重金、傾研發之力，投入新冠疫苗研製工作，甚至國際間也成立COVAX平台，希望加速疫苗研發與生產。

台灣東洋董事長林全進一步表示，從今年底到明年初，新冠疫苗的問世儼然會是國際議題，而目前有幾家研發廠商表現不錯，因此，是否要透過疫苗再一次「超前部署」，相信會是政府與國人高度關心的問題，而台灣東洋秉持企業社會責任以及公共衛生防疫立場，願意配合政府政策、共同參與相關部署與防疫工作。

林全指出，由於台灣東洋在各領域發展健全，也有引進疫苗的經驗，相關表現都獲得肯定，因此，與BNT有了洽談基礎，目前除了希望爭取足量的公費疫苗外，也希望與政府討論是否可以滿足商務白領人士的自費市場需求。

台灣東洋總經理施俊良則表示，目前世界上最受期待、且已經進入臨床三期的4家疫苗，分別為BNT、AZ、Moderna以及Johnson & Johnson集團，其中，又以BNT進展最快，台灣東洋經多次溝通，目前初步爭取到3,000萬劑、可供1,500萬人接種的最大額度，且其中的1,000萬劑能在明年第一季完成交貨。

施俊良也說，雖然BNT疫苗有「零下70度」的冷鏈、倉儲需求，而台灣東洋已經找到合作廠商可以解決問題，不過，也持開放態度持續與政府溝通，希望能與相關產業一起合力克服挑戰；林全則指出，台灣東洋有信心可以處理，但如果政府願意開放業界競爭或政府自建，他們也樂觀其成，強調技術不是問題。

台灣東洋強調，他們願意擔任BNT與衛福部之間的橋樑，針對採購數量、時程等規劃，繼續與政府持續溝通，期盼在明年初與各先進國家即時獲得最安全、有效的疫苗。

關於台灣東洋藥品工業股份有限公司
台灣東洋藥品工業股份有限公司創立於西元1960年。在過去60個年頭中，台灣東洋從一家以製造和銷售為導向的傳統學名藥廠，跨足到品牌學名藥的開發與銷售；在不間斷地自我革新、蛻變，運用數十年來累積的知識、技術以及關係網絡，戮力求進，於今日重新自我定位為一家專注在特殊劑型開發及新藥開發的生技藥廠，期望能成就「以科技技術提升人類生命品質」的企業願景。