（Ministry of Social and Family Affairs, Health and Consumer Protection）進行查廠，並於2011年1月正式公告取得符合歐盟GMP規範的無菌製劑製造廠。經過此認證，東洋目前研發的Zoledronic acid注射液劑等產品，將可由內湖廠直接生產送件進入歐盟進行查驗登記，不用再委由國外廠商代為申辦查驗程序。