台灣東洋藥品工業股份有限公司今日(11日)宣布，與專注新型藥物開發的跨國公司雲頂新耀合作並取得新型抗菌藥物的台灣獨家授權，日前已向衛生福利部食品藥物管理署提出新藥查驗登記申請(NDA)，期待結合雙方優勢為醫病提供新的醫療解決方案。

細菌對抗生素產生抗藥性已是醫界深感憂心的問題，除了對單一抗生素的抗藥性外，近年流行病學更發現「超級細菌」感染案例有逐漸增加趨勢，而目前臨床能選擇的治療藥物十分有限。為提供更完整的抗生素治療選擇，台灣東洋與雲頂新耀合作並於台灣獨家代理其新型抗菌藥物，最快可望於明年第二季取得藥證上市。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，該新型抗菌藥物具有廣譜特性，可治療常見的革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染外，亦可用於多重抗藥性菌株也就是「超級細菌」的感染，而歐美先進國家也已批准該藥用於治療成人複雜性腹腔內感染。目前研究發現，由於該藥有低副作用與良好的組織滲透性，未來有機會應用在肺部與血液的相關感染。

侯靜蘭表示，此次新型抗菌藥物的合作夥伴雲頂新耀是一家致力於新型藥物開發、積極滿足癌症、自體免疫、心腎疾病及感染等醫療重要需求的國際生物製藥公司，曾獲得企業創新、精準醫療等多項殊榮與肯定，深具國際市場競爭力。台灣東洋希望雙邊持續深化關係，為全球醫病提出更多解決方案。

雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示，「用於治療成人複雜性腹腔內感染的新型抗菌藥物，在台灣進入新藥查驗登記，不僅代表雲頂新耀與台灣東洋完成階段性的目標，也象徵雙方對該藥品進入台灣市場邁開重要的一步。」薄科瑞博士並表示，台灣東洋是一家具法規、醫學、營銷與銷售等方面專業職能的穩健公司，且在台灣有將其他重要抗感染藥品成功上市的經驗，因此，是雲頂新耀首選的業務合作夥伴。我們會持續致力把這種關鍵療法帶給更多罹患複雜性腹腔內感染或因其他感染而可能危及性命的亞洲患者。

侯靜蘭也指出，台灣東洋長年經營重症醫療領域，不僅自行開發台灣新藥「博益欣」及困難學名藥Lipo-AB 外，也代理多項抗生素產品，在重症抗生素針劑銷售額已達台灣前三大之列。此外，由於抗生素治療非常著重在地臨床數據，台灣東洋也長期與各級醫院合作，執行多起臨床試驗，進一步與醫療團隊成為相互合作且信賴的夥伴關係。

侯靜蘭表示，台灣東洋除了有專業可靠、熟悉海內外市場的營銷團隊外，握有微脂體、微球高技術門檻藥物的研發、生產、製造到銷售的完整產業鏈，以及與各方合作夥伴共築願景的工作文化，都顯示台灣東洋是值得全球醫療產業信賴的合作夥伴。

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關於台灣東洋藥品工業股份有限公司
台灣東洋藥品工業股份有限公司創立於西元1960年。在過去60多個年頭中，台灣東洋從一家以製造和銷售為導向的傳統學名藥廠，跨足到品牌學名藥的開發與銷售；在不間斷地自我革新、蛻變，運用數十年來累積的知識、技術以及關係網絡，戮力求進，於今日重新自我定位為一家專注在特殊劑型開發及新藥開發的生技藥廠，期望能成就「以科技技術提升人類生命品質」的企業願景。
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