台灣東洋藥品工業股份有限公司(4105)與美國Incyte公司成為戰略夥伴的信達生物製藥集團合作，並于2021年從信達生物引進全球第一個獲美國FDA核准用於膽管癌的標靶新藥Pemigatinib。台灣東洋在取得獨家代理與食藥署藥證後，所代理的標靶新藥Pemigatinib亦經健保署核定藥價獲准納入健保給付，今年5月起正式生效，除讓國內患者有國際最新的治療方案外，也能減輕適用膽管癌標靶新藥病患的經濟負擔。

近年來，亞洲膽管癌發生率及死亡率逐步攀升，由於初期症狀不明顯，等到發現時往往為時已晚，目前多以手術與化療為主要治療方式。不過，近年研究發現可採用精準打擊癌細胞的標靶治療方式，先透過腫瘤組織基因篩檢是否有FGFR2融合基因後，再經醫師評估即可採用FGFR2抑制劑做為標靶治療。美國FDA已於2020年4月核准FGFR2 抑制劑Pemigatinib上市，做為全球第一個用於晚期膽管癌的標靶藥物。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，過去膽管癌治療選擇有限，讓醫病在對抗疾病過程中遇到許多挑戰。因此，台灣東洋從醫病需求出發，分析國際最新的治療趨勢並開啟與信達生物在膽管癌標靶新藥Pemigatinib的代理契機。今年5月健保署考量病友權益，將膽管癌標靶新藥Pemigatinib納入健保給付，核准「適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性肝內膽管癌」的患者，不僅照顧病友也彰顯台灣的精準醫療水準。

侯靜蘭表示，信達生物是一家以患者為中心且積極投入創新研發的國際頂尖藥廠，旗下產品更為全球醫病帶來新的治療希望，台灣東洋期待雙方從Pemigatinib膽管癌標靶新藥做為合作起點，進一步結合彼此優勢共同成為提升人類生命品質的健康夥伴。

侯靜蘭也說，Pemigatinib膽管癌標靶新藥是台灣東洋第一個進入標靶治療領域的產品，未來除穩定提供標準療程的藥品選擇外，也會持續導入新穎的標靶治療藥物，以建構癌症治療領域用藥的完整性。此外，台灣東洋近年也結合自身優勢與歐、美、日等先進跨國藥廠合作，期以在癌症、抗生素、麻醉鎮靜及自製的微脂體、微球困難學名藥等領域深耕發展，與合作夥伴共同爭取國際市場。

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台灣東洋藥品工業股份有限公司創立於西元1960年。在過去60多個年頭中，台灣東洋從一家以製造和銷售為導向的傳統學名藥廠，跨足到品牌學名藥的開發與銷售；在不間斷地自我革新、蛻變，運用數十年來累積的知識、技術以及關係網絡，戮力求進，於今日重新自我定位為一家專注在特殊劑型開發及新藥開發的生技藥廠，期望能成就「以科技技術提升人類生命品質」的企業願景。
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